CAS 55314-29-9

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridin

Beschreibung:

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridin, mit der CAS-Nummer 55314-29-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethoxyvinylgruppe an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Ethoxyvinylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Substitution, aufgrund der Reaktivität der Vinylgruppe. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Substanz könnte von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₉H₁₁NO₂

Synonyme:

• Ethyl 4-methylnicotinate
• 4-Methylnicotinic acid ethyl ester
• Ethyl 4-Methylpyridine-3-Carboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-methyl-, ethyl ester

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 165.1891

Ref: IN-DA00DI2R

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Ethyl 4-methylnicotinate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1043132

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS: 55314-29-9

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 165.192

Ref: 10-F449302

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine

CAS: 55314-29-9

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine is a dipolar molecule that has been synthesised. It has been shown to undergo hydrolysis and decarboxylative reactions. The systematic study of the pyridine derivatives revealed the formation of isomeric 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyridines, which were synthesized by reacting phenylhydrazine with esters of pyridine or pyrazole. The carbon atom in the pyridine ring can be either an ester or a hydroxyl group, which gives rise to different structural isomers. These compounds have been shown to have antihistaminic effects, which may be due to their ability to inhibit histamine release from mast cells.

Formel: C₁₀H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 163.22 g/mol

Ref: 3D-FCA31429