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CAS 55332-37-1

:

(2S)-2-(4-Fluorphenyl)-3-methylbutansäure

Beschreibung:
(2S)-2-(4-Fluorphenyl)-3-methylbutansäure, mit der CAS-Nummer 55332-37-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine Methylgruppe und ein 4-Fluorphenylsubstituent umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms im Phenylring kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Als Carbonsäure zeigt sie typisches saures Verhalten, einschließlich der Fähigkeit, Protonen in Lösung abzugeben. Die Chiralität der Verbindung kann zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten ihrer Enantiomere führen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden, was wichtige Überlegungen sowohl in der synthetischen als auch in der analytischen Chemie darstellt.
Formel:C11H13FO2
InChl:InChI=1/C11H13FO2/c1-7(2)10(11(13)14)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)[C@@H](c1ccc(cc1)F)C(=O)O
Synonyme:
  • benzeneacetic acid, 4-fluoro-α-(1-methylethyl)-, (alphaS)-
  • (S)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid
  • Benzeneacetic acid, 4-fluoro-α-(1-methylethyl)-, (αS)-
  • (S)-.alpha.-Isopropyl-p-fluorophenylacetic acid
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