N'-[(1Z)-(4-chloro-3-nitrophenyl)methylidene]-2-[(2-methylphenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 5537-53-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a hydrazide functional group and aromatic rings. This compound features a chloro and nitro substituent on the phenyl ring, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the methylphenylamino group suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's hydrazide moiety may also exhibit properties relevant to hydrazine derivatives, such as potential anti-inflammatory or antimicrobial activities. Its solubility and stability can vary depending on the solvent and environmental conditions, which are critical for its application in research or pharmaceutical contexts. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity. Overall, this compound exemplifies the diversity of organic chemistry and the potential for novel applications in various fields.

N'-[(1Z)-(4-chloro-3-nitrophenyl)methylidene]-2-[(2-methylphenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

N'-[(1Z)-(4-Chlor-3-nitrophenyl)methylidene]-2-[(2-Methylphenyl)amino]acetohydrazid, mit der CAS-Nummer 5537-53-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydrazid-Funktionalgruppe und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlor- und Nitro-Substituenten am phenylischen Ring auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylphenylamino-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Hydrazid-Gruppe des Verbindungs kann auch Eigenschaften aufweisen, die für Hydrazinderivate relevant sind, wie potenzielle entzündungshemmende oder antimikrobielle Aktivitäten. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in Forschungs- oder pharmazeutischen Kontexten entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang und ihre Toxizität zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der organischen Chemie und das Potenzial für neuartige Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

5537-53-1: N'-[(1Z)-(4-Chlor-3-nitrophenyl)methylidene]-2-[(2-Methylphenyl)amino]acetohydrazid, mit der CAS-Nummer 5537-53-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydrazid-Funktionalgruppe und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlor- und Nitro-Substituenten am phenylischen Ring auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylphenylamino-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Hydrazid-Gruppe des Verbindungs kann auch Eigenschaften aufweisen, die für Hydrazinderivate relevant sind, wie potenzielle entzündungshemmende oder antimikrobielle Aktivitäten. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in Forschungs- oder pharmazeutischen Kontexten entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang und ihre Toxizität zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der organischen Chemie und das Potenzial für neuartige Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

2-(Dimethylamino)-2-phenylacetonitrile hydrochloride

CAS 5537-53-1

N'-[(1Z)-(4-chlor-3-nitrophenyl)methyliden]-2-[(2-methylphenyl)amino]acetohydrazid (nicht bevorzugter Name)

2-(Dimethylamino)-2-phenylacetonitrile hydrochloride

Ref: 54-OR300788