3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid, with the CAS number 5537-74-6, is an organic compound characterized by the presence of a benzoic acid moiety substituted with an ethylsulfanyl group at the meta position. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH), which imparts acidic properties, making it soluble in polar solvents and capable of participating in acid-base reactions. The ethylsulfanyl group (-S-ethyl) contributes to the compound's unique reactivity and potential for forming various derivatives. The presence of the sulfur atom can enhance the compound's nucleophilicity and influence its interactions with other chemical species. Additionally, the aromatic nature of the benzene ring provides stability and can facilitate π-π stacking interactions in solid-state or solution environments. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its physical properties, such as melting point and boiling point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 3-(ethylsulfanyl)benzoic acid is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

3-(ethylsulfanyl)benzoic acid

3-(ethylsulfanyl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 5537-74-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist, die an der meta-Position mit einer Ethylsulfanyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist und an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Die Ethylsulfanyl-Gruppe (-S-Ethyl) trägt zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate bei. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann die Nucleophilität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus bietet die aromatische Natur des Benzolrings Stabilität und kann π-π-Stapelinteraktionen in festen oder löslichen Umgebungen erleichtern. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 3-(ethylsulfanyl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

5537-74-6: 3-(ethylsulfanyl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 5537-74-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist, die an der meta-Position mit einer Ethylsulfanyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist und an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Die Ethylsulfanyl-Gruppe (-S-Ethyl) trägt zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate bei. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann die Nucleophilität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus bietet die aromatische Natur des Benzolrings Stabilität und kann π-π-Stapelinteraktionen in festen oder löslichen Umgebungen erleichtern. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 3-(ethylsulfanyl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 5537-74-6

3-(ethylsulfanyl)benzoesäure

3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid

Ref: IN-DA01A3HN

3-(Ethylsulfanyl)benzoic acid

Ref: 3D-FAA53774