CAS 5538-51-2

Acetylsalicylsäurechlorid

Beschreibung:

Acetylsalicylsäurechlorid, mit der CAS-Nummer 5538-51-2, ist ein Derivat des Acylchlorids der Acetylsalicylsäure, allgemein bekannt als Aspirin. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe aus, die sie zu einem starken Elektrophil macht. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch. Acetylsalicylsäurechlorid ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, aber aufgrund ihrer hydrophoben Natur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener acetylierter Verbindungen und als Reagenz in der Peptidsynthese. Die Verbindung kann heftig mit Wasser, Alkoholen und Aminen reagieren, wobei Salzsäure freigesetzt wird und entsprechende acylierte Produkte entstehen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich, da sie schwere Reizungen der Haut, der Augen und der Atemwege verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₉H₇ClO₃

InChl: InChI=1S/C9H7ClO3/c1-6(11)13-8-5-3-2-4-7(8)9(10)12/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1=C(OC(C)=O)C=CC=C1

Synonyme:

• 2-(Acetyloxy)benzoyl chloride
• 2-(Carbonochloridoyl)phenyl acetate
• 2-(Chlorocarbonyl)Phenyl Acetate
• 2-Acetoxybenzoyl Chloride
• 2-Acetylsalicyloyl chloride
• Acetic acid 2-chlorocarbonylphenyl ester
• Acetoxybenzoic acid chloride
• Acetylsalicyl chloride
• Acetylsalicylic acid chloride
• Acetylsalicyloyl chloride
• Aspirin acyl chloride
• Aspirinyl chloride
• Aspiryl chloride
• Benzoyl chloride, 2-(acetyloxy)-
• NSC 97216
• O-Acetylsalicylic acid chloride
• O-Acetylsalicyloyl chloride
• Salicyloyl chloride, acetate
• o-(Acetyloxy)benzoyl chloride

O-Acetylsalicyloyl chloride, 97%

CAS: 5538-51-2

O-Acetylsalicyloyl chloride was used in the synthesis of enantiomerically pure bidentate heteroorganic ligands built on simple achiral skeletons and containing an aziridine moiety. It was used in the general synthesis of acetoxybenzamides. It was used in the chemical synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl

Formel: C₉H₇ClO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to cream to yellow or pale pink, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or chunks or fused solid or granules or clear liquid as melt

Molekulargewicht: 198.60

Ref: 02-L00919

2-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate

CAS: 5538-51-2

Formel: C₉H₇ClO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.6031

Ref: IN-DA003TFK

O-Acetylsalicyloyl chloride

CAS: 5538-51-2

O-Acetylsalicyloyl chloride

Formel: C₉H₇ClO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: off-white crystalline solid

Molekulargewicht: 198.60g/mol

Ref: 54-OR5313

O-Acetylsalicyloyl Chloride

CAS: 5538-51-2

Formel: C₉H₇ClO₃

Reinheit: >97.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to lump

Molekulargewicht: 198.60

Ref: 3B-A1917

O-Acetylsalicyloyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5538-51-2

Stability Moisture Sensitive
Applications O-Acetylsalicyloyl chloride is used in the derivatisation of amines, and also improve electrochemical detection of these amines when they are run through high-performance liquid chromatography. O-Acetylsalicyloyl chloride is also used as a reagent to synthesize benzimidazole derivatives, compounds that inhibit leukotriene synthesis.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Banoglu, E., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 3728 (2012); Smith, R., et al.: J. Chromatogr. A, 455, 349 (1988)

Formel: C₉H₇ClO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 198.6

Ref: TR-A187935