CAS 55395-07-8
:5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-desoxy-alpha-L-mannopyranosid
Beschreibung:
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-desoxy-alpha-L-mannopyranosid, mit der CAS-Nummer 55395-07-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Chromon-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer 4-Hydroxyphenylgruppe und eines 3-Methylbut-2-en-1-yl-Substituenten deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten zeigen könnte, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen. Die 6-Deoxy-alpha-L-Mannopyranosid-Gruppe weist darauf hin, dass es sich um ein Glykosid handelt, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, insbesondere im Kontext von Naturstoffen, die aus Pflanzen gewonnen werden. Die strukturelle Komplexität und die funktionellen Gruppen in diesem Molekül deuten darauf hin, dass es mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht.
Formel:C26H28O10
InChl:InChI=1/C26H28O10/c1-11(2)4-9-15-16(28)10-17(29)18-20(31)25(36-26-22(33)21(32)19(30)12(3)34-26)23(35-24(15)18)13-5-7-14(27)8-6-13/h4-8,10,12,19,21-22,26-30,32-33H,9H2,1-3H3/t12-,19-,21+,22+,26-/m0/s1
Synonyme:- 8-((2E)-3-Methylbut-2-enyl)-3-((2S,6S,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylperhydropyran-2-yloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
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IKarisoside A
CAS:<p>IKarisoside A(Baohuoside II) is a flavonol glycoside from the Berberidaceae plant Epimedium, with anti-inflammatory activity.</p>Formel:C26H28O10Reinheit:99.64%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:500.49Baohuoside II
CAS:<p>Baohuoside II is a natural flavonoid compound, which is derived from plants, especially those belonging to the Epimedium genus. It exhibits its effects primarily through modulation of various signaling pathways, such as those involving the inhibition of specific enzymes and influencing cellular responses. This modulation can lead to the suppression of tumor growth, exhibiting potential anticancer properties. Additionally, Baohuoside II is noted for its anti-inflammatory and antioxidant activities, owing to its ability to interact with molecular targets involved in these processes.</p>Reinheit:Min. 95%





