CAS 5544-60-5
:1-(Benzyloxy)-4-(bromomethyl)benzol
Beschreibung:
1-(Benzyloxy)-4-(bromomethyl)benzol, mit der CAS-Nummer 5544-60-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Benzyloxygruppe und einer Brommethylgruppe an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Brommethylgruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht. Die Benzyloxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann auch an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, und es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang mit ihr getroffen werden. Ihre Anwendungen können von Zwischenprodukten in der Pharmazie bis hin zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von den spezifischen Reaktionen, die sie durchläuft. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C14H13BrO
InChl:InChI=1/C14H13BrO/c15-10-12-6-8-14(9-7-12)16-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9H,10-11H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)CBr
Synonyme:- Benzene, 1-(Bromomethyl)-4-(Phenylmethoxy)-
- Benzyl 4-(bromomethyl)phenyl ether
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Benzene, 1-(bromomethyl)-4-(phenylmethoxy)-
CAS:Formel:C14H13BrOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.15644-(Benzyloxy)benzyl bromide
CAS:<p>4-(Benzyloxy)benzyl bromide</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:277.16g/mol1-(Benzyloxy)-4-(bromomethyl)benzene
CAS:Formel:C14H13BrOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.1614-Benzyloxybenzylbromide
CAS:<p>4-Benzyloxybenzylbromide is a carboxylate that has been shown to inhibit the activity of aromatase. It binds covalently to the heme group, which is an important cofactor in the catalytic process. 4-Benzyloxybenzylbromide inhibits the activity of aromatase by enediol formation and stereoselective binding to the active site. This inhibitor has been shown to have potent inhibitory effects against cancer cells in vitro and in vivo.</p>Formel:C14H13BrOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:277.16 g/mol



