3-Thiophenecarboxylic acid, 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 554404-40-9, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a thiophene ring, a carboxylic acid moiety, and an ethyl ester functional group. This compound features a chloroacetyl group and a chlorophenyl substituent, which contribute to its potential biological activity and reactivity. The presence of the thiophene ring suggests that it may exhibit aromatic properties, while the carboxylic acid and ester functionalities indicate it can participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The chlorinated substituents may enhance its lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential pharmacological properties. However, specific applications and biological activities would require further investigation through experimental studies.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester

Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-[(2-Chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 554404-40-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Carbonsäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Chloroacetylgruppe und ein chlorphenylisches Substituent auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein des Thiophenrings deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, während die Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten darauf hinweisen, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Die chlorierten Substituenten könnten ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

554404-40-9: Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-[(2-Chloroacetyl)amino]-4-(2-chlorphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 554404-40-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Carbonsäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Chloroacetylgruppe und ein chlorphenylisches Substituent auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein des Thiophenrings deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, während die Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten darauf hinweisen, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Die chlorierten Substituenten könnten ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

CAS 554404-40-9

3-Thiophencarbonsäure, 2-[(2-chloracetyl)amino]-4-(2-chlorphenyl)-, Ethylester

2-(2-Chloro-acetylamino)-4-(2-chloro-phenyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 10-F042664