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CAS 55466-04-1

:

Jujubosid A

Beschreibung:
Jujubosid A ist eine natürliche Verbindung, die hauptsächlich aus der Jujube-Frucht (Ziziphus jujuba) gewonnen wird, die für ihre traditionellen medizinischen Eigenschaften bekannt ist. Sie gehört zur Klasse der Saponine und zeichnet sich durch ihre glykosidische Struktur aus, die zu ihrer Bioaktivität beiträgt. Jujubosid A zeigt verschiedene pharmakologische Wirkungen, einschließlich anxiolytischer, sedativer und neuroprotektiver Eigenschaften, was sie in der Kräutermedizin und Pharmakologie von Interesse macht. Die Verbindung wurde auf ihr Potenzial untersucht, Neurotransmittersysteme zu modulieren, insbesondere in Bezug auf Stress- und Angstlinderung. Darüber hinaus könnte sie antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen besitzen, die zu ihrem therapeutischen Potenzial beitragen. Jujubosid A ist typischerweise in Form eines weißen bis off-white Pulvers erhältlich und in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was die Extraktion und Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtert. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Wirksamkeit sind Gegenstand laufender Forschung, insbesondere im Kontext traditioneller pflanzlicher Heilmittel und moderner therapeutischer Anwendungen.
Formel:C58H94O26
InChl:InChI=1S/C58H94O26/c1-23(2)15-25-16-56(8,72)47-26-9-10-32-54(6)13-12-33(53(4,5)31(54)11-14-55(32,7)57(26)21-58(47,84-25)76-22-57)80-51-46(83-50-43(71)38(66)34(62)24(3)77-50)44(28(61)19-74-51)81-52-45(82-49-41(69)35(63)27(60)18-73-49)40(68)37(65)30(79-52)20-75-48-42(70)39(67)36(64)29(17-59)78-48/h15,24-52,59-72H,9-14,16-22H2,1-8H3/t24-,25-,26+,27+,28-,29+,30+,31-,32+,33-,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41+,42+,43+,44-,45+,46+,47-,48+,49-,50-,51-,52-,54-,55+,56-,57-,58-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KVKRFLVYJLIZFD-OQVAHBRNSA-N
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Synonyme:
  • (3beta,14xi,16beta,23R)-20-hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->6)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->2)]-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-L-arabinopyranoside
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
  • α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • Jujuboside A
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside
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