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CAS 55468-88-7

:

2-Phenoxyethyl-4-hydroxybenzoat

Beschreibung:
2-Phenoxyethyl-4-hydroxybenzoat, mit der CAS-Nummer 55468-88-7, ist eine organische Verbindung, die häufig als Konservierungsmittel und Stabilisator in verschiedenen Formulierungen, insbesondere in Kosmetika und Körperpflegeprodukten, verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre Esterfunktionalität aus, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer Fähigkeit beiträgt, mit anderen chemischen Substanzen zu interagieren. Die Verbindung weist eine Phenoxyethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und es ihr ermöglicht, effektiv in biologische Membranen einzudringen. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit der 4-Hydroxybenzoat-Gruppe antimikrobielle Eigenschaften, die sie gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen wirksam machen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und hat einen milden Geruch. Ihre Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen und ihre Verträglichkeit mit anderen Inhaltsstoffen machen sie zu einem wertvollen Zusatzstoff in Formulierungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen ist es jedoch wichtig, ihr Sicherheitsprofil und ihren regulatorischen Status bei der Verwendung in Verbrauchermarktprodukten zu berücksichtigen.
Formel:C15H14O4
InChl:InChI=1S/C15H14O4/c16-13-8-6-12(7-9-13)15(17)19-11-10-18-14-4-2-1-3-5-14/h1-9,16H,10-11H2
InChI Key:InChIKey=GGPOVLCFVFOVDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCOC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(O)C=C2
Synonyme:
  • 2-Phenoxyethyl 4-Hydroxybenzoate
  • 2-Phenoxyethylp-hydroxybenzoate
  • Benzoic acid, 4-hydroxy-, 2-phenoxyethyl ester
  • Undebenzophene
  • β-Phenoxyethyl p-hydroxybenzoate
  • 2-Phenoxyethyl p-hydroxybenzoate
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  • 2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate

    CAS:
    2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate is a polymerized, surfactant with a fatty acid group. It is used in skincare products as an anticancer agent and antimicrobial agent, and has been shown to have viscosity increasing effects. 2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate also has the ability to inhibit the growth of t. rubrum and p. aeruginosa in vitro. The mechanism of action is not well understood, but it may be due to its phenolic acid content, which inhibits cell wall synthesis.
    Formel:C15H14O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:258.27 g/mol

    Ref: 3D-FP67915

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