CAS 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyd

Beschreibung:

4-Nitrobenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 555-16-8, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) gekennzeichnet ist, die in der para-Position relativ zur Aldehydgruppe (-CHO) auf einem Benzolring positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. 4-Nitrobenzaldehyd ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und als Vorläufer in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe erhöht die Elektrophilität des aromatischen Rings, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus weist sie ein gewisses Maß an Toxizität auf und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Forschung in der Materialwissenschaft und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen.

Formel: C₇H₅NO₃

InChl: InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

InChI Key: InChIKey=BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1

Synonyme:

• 4-Formylnitrobenzene
• 4-Nitrobenzaldehido
• 4-Nitrobenzaldehyd
• 4-Nitrobenzaldehyde
• 4-Nitrobenzenecarboxaldehyde
• Benzaldehyde, p-nitro-
• Nsc 6103
• p-Formylnitrobenzene
• p-Nitrobenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-nitro-

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 151.12

Ref: 3B-N0559

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 151.121

Ref: 10-F003405

4-Nitrobenzaldehyde, 99%

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde is used in the preparation of homoallylic alcohols. It is also involved in the development and evaluation of a series of tripeptide organocatalysts. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and lab

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to cream to yellow to orange, Crystalline powder or powder

Molekulargewicht: 151.12

Ref: 02-A11655

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 151.1195

Ref: IN-DA00344C

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: off-white to yellow solid

Molekulargewicht: 151.1195g/mol

Ref: 54-OR12008

Chloramphenicol EP Impurity B

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 151.12

Ref: 4Z-C-10105

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM1255.06

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: (GC) ≥ 95.0%

Farbe und Form: White to yellow or light brown crystalline powder

Molekulargewicht: 151.12

Ref: 7W-GK3210

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Applications 4-Nitrobenzaldehyde is a benzaldehyde with a nitro group in the para position. It is used as a reagent in decarboxylative aldol reactions that are catalyzed by lipases and proteases in organic co-solvent mixtures.
References Chaurasia, P.K., et al.: Synthetic Commun., 44, 2535 (2014); Ishikawa, F., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 7011 (2013); Jiang, L., et al.: Biotechnol. Lett., 36, 99 (2014)

Formel: C₇H₅NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 151.12

Ref: TR-N492130

p-Nitrobenzaldehyde extrapure, 99%

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: Pale yellow, Crystalline powder, Clear to opalescent, Pale yellow

Molekulargewicht: 151.12

Ref: SR-17735

Chloramphenicol EP Impurity B

CAS: 555-16-8

Formel: C₇H₅NO₃

Molekulargewicht: 151.12

Ref: ST-EA-CP-C161002

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde is a reactive compound that has been shown to have antimicrobial activity. It is used in the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals. 4-Nitrobenzaldehyde binds to the mitochondrial membrane potential, which leads to the disruption of aerobic respiration. This compound has also been shown to bind to human serum proteins, such as albumin. The mechanism of this binding is through hydrogen bonding interactions with the amine groups on the protein surface. The reaction of 4-nitrobenzaldehyde with sodium carbonate results in an equilibrium between nitrobenzene and 4-nitrophenol. The equilibrium constant for this reaction can be determined experimentally by measuring the solubility of these compounds at different concentrations.
4-Nitrobenzaldehyde can be used as a model system for studying electron transfer reactions in electrochemistry through its interaction with methyl ethyl ketone (MEK) and pyridine (PYR). MEK

Formel: C₇H₅NO₃

Reinheit: Min. 92%

Farbe und Form: Slightly Yellow Powder

Molekulargewicht: 151.12 g/mol

Ref: 3D-FN38101