2-Thiophenamine, 5-methyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features an amino group (-NH2) attached to the second carbon of the thiophene ring and a methyl group (-CH3) at the fifth carbon. This substitution pattern contributes to its unique chemical properties, including its potential as a building block in organic synthesis and its applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the amino group makes it a basic compound, capable of forming salts with acids. Additionally, the thiophene ring can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitution, due to its electron-rich nature. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. As with many thiophene derivatives, it may also display distinct physical properties, such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure.

2-Thiophenamine,5-methyl-

2-Thiophenamin, 5-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die am zweiten Kohlenstoff des Thiophenrings und eine Methylgruppe (-CH3) am fünften Kohlenstoff angebracht ist. Dieses Substitutionsmuster trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials als Baustein in der organischen Synthese und ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer basischen Verbindung, die in der Lage ist, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der elektrophilen Substitution, aufgrund seiner elektronenreichen Natur. Die Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Thiophenderivate kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden.

55502-89-1: 2-Thiophenamin, 5-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die am zweiten Kohlenstoff des Thiophenrings und eine Methylgruppe (-CH3) am fünften Kohlenstoff angebracht ist. Dieses Substitutionsmuster trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials als Baustein in der organischen Synthese und ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer basischen Verbindung, die in der Lage ist, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der elektrophilen Substitution, aufgrund seiner elektronenreichen Natur. Die Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Thiophenderivate kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden.

CAS 55502-89-1

2-Thiophenamin, 5-methyl-

5-Methylthiophen-2-amine

Ref: IN-DA00I9WT

5-Methylthiophen-2-amine

Ref: 10-F339979