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CAS 5553-32-2

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3-Thiophenamin, tetrahydro-N-2-propen-1-yl-, 1,1-dioxid, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
3-Thiophenamin, tetrahydro-N-2-propen-1-yl-, 1,1-dioxid, hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 5553-32-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Tetrahydrogruppe weist darauf hin, dass sie eine gesättigte zyklische Struktur hat, während der N-2-propen-1-yl-Substituent darauf hindeutet, dass sie eine Alkenfunktionalität hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Bezeichnung 1,1-Dioxid weist auf das Vorhandensein von zwei Sauerstoffatomen hin, die an das Schwefelatom im Thiophenring gebunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen, was es für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese geeignet macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt und verwendet wird.
Formel:C7H13NO2S·ClH
InChl:InChI=1S/C7H13NO2S.ClH/c1-2-4-8-7-3-5-11(9,10)6-7;/h2,7-8H,1,3-6H2;1H
InChI Key:InChIKey=WKPLATIOZRZXOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC=C)C1CS(=O)(=O)CC1.Cl
Synonyme:
  • 3-[(Prop-2-en-1-yl)amino]-1λ6-thiolane-1,1-dione hydrochloride
  • 3-Thiophenamine, tetrahydro-N-2-propenyl-, 1,1-dioxide, hydrochloride
  • 3-Thiophenamine, N-allyltetrahydro-, 1,1-dioxide, hydrochloride
  • 3-Thiophenamine, tetrahydro-N-2-propen-1-yl-, 1,1-dioxide, hydrochloride (1:1)
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