Beschreibung:Boc-p-amino-Phe-OH, auch bekannt als Boc-para-Aminophenylalanin, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Reaktivität der Amin zu beeinträchtigen. Das "p-Amino" weist auf die Anwesenheit einer Aminogruppe an der para-Position des Phenylrings hin, was die Reaktivität und Interaktionen des Verbindungsstoffs beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht die Einbeziehung des Phenylalanin-Restes in Peptide, was das Studium von Proteininteraktionen und -funktionen erleichtert. Die Verbindung wird auch in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten verwendet, da sie die biologische Aktivität modulieren kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.
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