CAS 55556-91-7

1-Nitrosopiperidin-4-on

Beschreibung:

1-Nitrosopiperidin-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Nitroso-Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Piperidinon-Struktur gebunden ist. Sie weist einen sechsgliedrigen Ring auf, der fünf Kohlenstoffatome und ein Stickstoffatom enthält, mit einer Carbonylgruppe (Keton) an der Position 4 und einer Nitroso-Gruppe an der Position 1. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Sie zeigt Eigenschaften, die für Nitroso-Verbindungen typisch sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen, teilzunehmen. Darüber hinaus könnte 1-Nitrosopiperidin-4-on Implikationen in der medizinischen Chemie haben, obwohl ihre biologische Aktivität und ihr Sicherheitsprofil aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitroso-Verbindungen verbunden ist, einer sorgfältigen Bewertung bedürfen. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₅H₈N₂O₂

InChl: InChI=1/C5H8N2O2/c8-5-1-3-7(6-9)4-2-5/h1-4H2

SMILES: C1CN(CCC1=O)N=O

Synonyme:

• 4-Piperidinone, 1-Nitroso-
• N-Nitroso-4-piperidone
• 1-Nitrosopiperidin-4-one

N-Nitroso-4-piperidone

CAS: 55556-91-7

Formel: C₅H₈N₂O₂

Molekulargewicht: 128.13

Ref: ST-EA-CP-NIT034

N-Nitroso-4-piperidone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 55556-91-7

Formel: C₅H₈N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 128.13

Ref: TR-N545125

N-Nitroso-4-piperidone

CAS: 55556-91-7

N-Nitroso-4-piperidone is a nitrosating agent that has been shown to induce tumors in rats. It is thought to be carcinogenic by increasing the number of DNA adducts and inducing chromosomal aberrations. N-Nitroso-4-piperidone has been shown to react with 3-chloroperoxybenzoic acid, forming an intermediate that can undergo electrophilic substitution reactions on amines, leading to the formation of n-nitrosopiperidine. The nitrosating activity of N-Nitroso-4-piperidone has been studied in rat liver microsomes as well as in model systems using esophageal tissue from Sprague Dawley rats.

Formel: C₅H₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 128.13 g/mol

Ref: 3D-FN177940