CAS 5556-07-0
:2-Acetyl-3-hydroxythiophen
Beschreibung:
2-Acetyl-3-hydroxythiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die am Thiophenring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht sie fähig, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann, oft macht sie in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Acetylgruppe führt eine Carbonylfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. 2-Acetyl-3-hydroxythiophen ist von Interesse in der organischen Synthese und kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie relevant macht. Ihre CAS-Nummer, 5556-07-0, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C6H6O2S
InChl:InChI=1/C6H6O2S/c1-4(7)6-5(8)2-3-9-6/h2-3,8H,1H3
SMILES:CC(=O)c1c(ccs1)O
Synonyme:- 1-(3-Hydroxythiophen-2-Yl)Ethanone
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1-(3-Hydroxythiophen-2-yl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(3-Hydroxythiophen-2-yl)ethan-1-one is a hydrolyzable compound that has been shown to have microbicidal activity against food spoilage bacteria such as Bacillus cereus and Clostridium perfringens. It inhibits the growth of these bacteria by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls, which leads to cell death.</p>Formel:C6H6O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:142.18 g/mol
