CAS 55563-79-6
:(S)-2-Hydroxypent-4-en
Beschreibung:
(S)-2-Hydroxypent-4-en ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydroxylgruppe (-OH) und eine Doppelbindung innerhalb ihrer Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, mit einer Doppelbindung zwischen dem vierten und fünften Kohlenstoff, was zu ihrer Ungesättigtheit beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht sie zu einem Alkohol, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Dehydratisierung und Oxidation. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung komplexerer Moleküle. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Darüber hinaus kann (S)-2-Hydroxypent-4-en spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht.
Formel:C5H10O
InChl:InChI=1/C5H10O/c1-3-4-5(2)6/h3,5-6H,1,4H2,2H3/t5-/m0/s1
SMILES:C=CC[C@H](C)O
Synonyme:- (2S)-pent-4-en-2-ol
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CAS:(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-eneReinheit:98%Farbe und Form:Colourless LiquidMolekulargewicht:86.13g/mol(S)-(+)-4-Penten-2-ol, 97%
CAS:(S)-(+)-4-Penten-2-ol is involved in the synthesis of goniothalamin, hexadecanolide, massoia lactone, and parasorbic acid through sequential allylboration-esterification ring-closing metathesis reactions. It is also used to prepare 2-pentanone. This Thermo Scientific Chemicals brand product was orig
Formel:C5H10OReinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:86.13



