CAS 556112-20-0
:1,2-Dichlor-4-ethinyl-benzol
Beschreibung:
1,2-Dichlor-4-ethinyl-benzol, mit der CAS-Nummer 556112-20-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Chloratomen und einer Ethinylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe (–C≡C–) führt zu einer Dreifachbindung, die zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Dichlor-Substitutionen an den Positionen 1 und 2 des Benzolrings erhöhen den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in Wasser und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist 1,2-Dichlor-4-ethinyl-benzol sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaften und Pharmazie.
Formel:C8H4Cl2
InChl:InChI=1/C8H4Cl2/c1-2-6-3-4-7(9)8(10)5-6/h1,3-5H
SMILES:C#Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl
Synonyme:- 1,2-Dichloro-4-Ethynylbenzene
- Benzene, 1,2-dichloro-4-ethynyl-
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3,4-Dichlorophenylacetylene
CAS:Formel:C8H4Cl2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.02343,4-Dichlorophenylacetylene
CAS:3,4-DichlorophenylacetyleneFormel:C8H4Cl2Reinheit:≥95%Farbe und Form: light orange to light brown crystalline solidMolekulargewicht:171.02g/mol3,4-Dichlorophenylacetylene
CAS:<p>3,4-Dichlorophenylacetylene is a chemical compound that belongs to the group of isoxazoles. It has been shown to inhibit glycogen phosphorylase by binding to the enzyme's active site and blocking the conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This inhibition leads to a reduction in the production of glucose and glycogen in liver cells. 3,4-Dichlorophenylacetylene has also been shown to inhibit other enzymes such as human liver, cytochrome p450, and xanthine oxidase. Research on this chemical is ongoing for its use as a possible treatment for diabetes mellitus type II.</p>Formel:C8H4Cl2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:171.02 g/mol



