CAS 5564-29-4

ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:

ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indol-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 5564-29-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre Indolringstruktur, die mit einer Carboxylatgruppe und einer Hydroxylgruppe verbunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Indolderivate üblich ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien wirken. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Funktionalität des Ethylesters ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese bei.

Formel: C₁₈H₁₇NO₃

InChl: InChI=1/C18H17NO3/c1-3-22-18(21)17-12(2)19(13-7-5-4-6-8-13)16-10-9-14(20)11-15(16)17/h4-11,20H,3H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1c(C)n(c2ccccc2)c2ccc(cc12)O

Synonyme:

• 1H-indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
• Tcmdc-125483

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

CAS: 5564-29-4

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 295.3380126953125

Ref: 10-F520765

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5564-29-4

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate is a linker molecule that is used in the synthesis of bioreductive agents. It has been shown to inhibit cell growth in human K562 cells, as well as ascidian eggs and to be involved in the transfer of genetic information from DNA to RNA. Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3 carboxylate has also been synthesized, and its molecular modeling studies have revealed that it inhibits tumour cells by interfering with Ezh2 inhibitors.

Formel: C₁₈H₁₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 295.3 g/mol

Ref: 3D-FAA56429