CAS 55648-20-9

Prost-13-en-1-oinsäure, 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, Verb. mit α-Cyclodextrin (1:1)

Beschreibung:

Die Prost-13-en-1-säure, 11,15-Dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, komplexiert mit α-Cyclodextrin, ist eine chemische Verbindung, die sowohl typische Eigenschaften von Prostaglandin-Derivaten als auch von Cyclodextrin-Komplexen aufweist. Diese Substanz wird wahrscheinlich entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzen, aufgrund ihrer prostaglandinähnlichen Struktur, die bekannt dafür ist, eine Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen zu spielen, einschließlich der Modulation von Schmerz und Entzündung. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen verbessert ihre Löslichkeit und potenzielle Reaktivität, während die Cyclodextrin-Komponente dazu beiträgt, die Stabilität und Bioverfügbarkeit des aktiven Verbindungs zu verbessern, indem sie einen Wirt-Gast-Komplex bildet. Cyclodextrine sind zyklische Oligosaccharide, die hydrophobe Moleküle einkapseln können, wodurch ihr Transport in biologischen Systemen erleichtert wird. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (11α,13E,15S) angezeigt wird, deutet auf eine definierte räumliche Anordnung hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination aus bioaktiven Eigenschaften und verbessertem Lieferpotenzial dar, die auf ihre Formulierung mit α-Cyclodextrin zurückzuführen ist.

Formel: C₅₆H₉₄O₃₅

InChl: InChI=1/C36H60O30.C20H34O5/c37-1-7-25-13(43)19(49)31(55-7)62-26-8(2-38)57-33(21(51)15(26)45)64-28-10(4-40)59-35(23(53)17(28)47)66-30-12(6-42)60-36(24(54)18(30)48)65-29-11(5-41)58-34(22(52)16(29)46)63-27-9(3-39)56-32(61-25)20(50)14(27)44;1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h7-54H,1-6H2;12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b;13-12+/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-;15-,16+,17+,19+/m10/s1

InChI Key: InChIKey=LYRPNNXUPAXZGU-CCCDWOKUSA-N

SMILES: C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)C4O)(O[C@]5([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])(O[C@@H]5CO)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].C(CCCCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)CC1=O

Synonyme:

• Prost-13-en-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, compd. with α-cyclodextrin (1:1)
• α-Cyclodextrin, compd. with (11α,13E,15S)-11,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acid (1:1)
• Prostaglandin E1-α-cyclodextrin compd.
• PGE1-α-cyclodextrin inclusion compd.
• 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
• Prost-13-en-1-oic acid,11,15-dihydroxy-9-oxo-,(11R,13E,15S)- ,coMpd. with R-cyclodextrin

Alprostadil (Prostaglandin E1)-Alfadex

CAS: 55648-20-9

Formel: C₂₀H₃₄O₅·C₃₆H₆₀O₃₀

Molekulargewicht: 354.49 972.85

Ref: 4Z-P-144035

Alprostadil Alfadex

Kontrolliertes Produkt

CAS: 55648-20-9

Applications Alprostadil Alfadex is found to have a protective effect on radiation-induced proliferative inhibition and apoptosis in keratinocytes and healing of radiation-induced skin injury.
References Takikawa, M., et al.: Radiat. Res. 53, 385 (2012)

Formel: C₃₆H₆₀O₃₀·C₂₀H₃₄O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 972.84 + 354.48

Ref: TR-A451240

Alprostadil Alfadex

CAS: 55648-20-9

Formel: C₂₀H₃₄O₅C₃₆H₆₀O₃₀

Molekulargewicht: 354.49 : 972.85

Ref: ST-EA-CP-A124017

Alprostadil alfadex

CAS: 55648-20-9

Alprostadil alfadex is a medicinal drug that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting the growth of cancer cells and inducing apoptosis, or programmed cell death. This drug is an analog of a naturally occurring protein that acts as a tumor inhibitor in humans. Alprostadil alfadex has been shown to be effective against various types of cancer, including those found in the urinary tract and prostate. It works by blocking the action of certain enzymes and proteins involved in the cell cycle, thereby preventing cancer cells from dividing and multiplying. Chinese researchers have also found that this drug has a kinase-inhibiting effect, which may contribute to its anticancer activity.

Formel: C₃₆H₆₀O₃₀•C₂₀H₃₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,327.3 g/mol

Ref: 3D-FCA64820