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CAS 5565-36-6

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Cyclisches Ester der 1,4-Benzoldiborsäure bis(Neopentylglykol)

Beschreibung:
Cyclisches Ester der 1,4-Benzoldiborsäure bis(Neopentylglykol), mit der CAS-Nummer 5565-36-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionellen Gruppen und ihre zyklische Esterstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Die Anwesenheit von Neopentylglykol in ihrer Struktur trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität bei und erhöht ihre Nützlichkeit in der Polymerchemie und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann die Bildung von zyklischen Estern ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Diese Verbindung kann auch interessante thermische und mechanische Eigenschaften aufweisen, was sie für Anwendungen in fortschrittlichen Materialien geeignet macht. Wie viele Boronsäuren kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind.
Formel:C16H24B2O4
InChl:InChI=1/C16H24B2O4/c1-15(2)9-19-17(20-10-15)13-5-7-14(8-6-13)18-21-11-16(3,4)12-22-18/h5-8H,9-12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=XDODHEZHZCJSML-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)COB(c2ccc(cc2)B2OCC(C)(C)CO2)OC1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborinane, 2,2′-(1,4-phenylene)bis[5,5-dimethyl-
  • 1,4-Benzenediboronic acid bis-2,2-dimethyltrimethylene cyclic ester
  • 1,4-Bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzene
  • 2,2'-Benzene-1,4-Diylbis(5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane)
  • 2,2-(1,4-Phenylene)bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)
  • 2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinan-2-Yl)Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
  • p-Benzenediboronic acid, cyclic bis(2,2-dimethyltrimethylene) ester
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