5-Nitrothiophene-3-sulfonamide is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of a nitro group (-NO2) at the 5-position and a sulfonamide group (-SO2NH2) at the 3-position contributes to its chemical reactivity and potential applications. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the sulfonamide functionality. Its nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the sulfonamide group can engage in hydrogen bonding, influencing its interactions with biological systems. 5-Nitrothiophene-3-sulfonamide may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential antimicrobial or anti-inflammatory properties. As with many nitro compounds, it may also be subject to reduction reactions under certain conditions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as nitro and sulfonamide groups can pose health risks.

5-nitrothiophene-3-sulfonamide

5-Nitrothiophen-3-sulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 und einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidfunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. 5-Nitrothiophen-3-sulfonamid könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere aufgrund seiner potenziellen antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Wie viele Nitroverbindungen kann es auch unter bestimmten Bedingungen Reduktionsreaktionen unterliegen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitro- und Sulfonamidgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

55673-75-1: 5-Nitrothiophen-3-sulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 und einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidfunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. 5-Nitrothiophen-3-sulfonamid könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere aufgrund seiner potenziellen antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Wie viele Nitroverbindungen kann es auch unter bestimmten Bedingungen Reduktionsreaktionen unterliegen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitro- und Sulfonamidgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 55673-75-1

5-Nitrothiophen-3-sulfonamid

5-Nitrothiophene-3-sulfonamide

Ref: 3D-FCA67375