CAS 55692-31-4

Piperidin-4-yl-pyridin-2-yl-amin

Beschreibung:

Piperidin-4-yl-pyridin-2-yl-amin, mit der CAS-Nummer 55692-31-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Pyridinmoiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind. Sie ist oft ein weißer bis off-white fester Stoff, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie bei, da sie oft ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflusst. Die Verbindung kann aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe Basizität aufweisen, was es ihr ermöglicht, an Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die neurologische oder psychiatrische Störungen ansprechen. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₁₅N₃

InChl: InChI=1/C10H15N3/c1-2-6-12-10(3-1)13-9-4-7-11-8-5-9/h1-3,6,9,11H,4-5,7-8H2,(H,12,13)

SMILES: c1ccnc(c1)NC1CCNCC1

Synonyme:

• 2-pyridinamine, N-4-piperidinyl-
• N-(Piperidin-4-yl)pyridin-2-amine

N-PIPERIDIN-4-YLPYRIDIN-2-AMINE

CAS: 55692-31-4

Formel: C₁₀H₁₅N₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 177.251

Ref: 10-F535345

N-(Piperidin-4-yl)pyridin-2-amine

CAS: 55692-31-4

Triacetoxyborohydride is a reagent that is used in organic synthesis, especially for the reduction of esters and amides to alcohols. Triacetoxyborohydride reacts with an aralkyl group to produce a monocyclic hydrocarbon compound. It is also used in corrosion inhibition and as a corrosion inhibitor. The reactivity of triacetoxyborohydride is increased by the presence of sodium borohydride, which increases the number of reactive hydrogens on the boron atom.

Formel: C₁₀H₁₅N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.25 g/mol

Ref: 3D-FCA69231