1-(9H-fluoren-3-yl)ethanone, also known as fluorenyl acetone, is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorenyl group attached to an acetone moiety. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its aromatic properties due to the presence of the fluorenyl ring, which contributes to its stability and reactivity. It is often utilized in organic synthesis and as an intermediate in the production of various chemical compounds. The presence of the ketone functional group (–C=O) in its structure imparts specific reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Additionally, 1-(9H-fluoren-3-yl)ethanone may exhibit interesting photophysical properties, making it a subject of study in materials science and photochemistry. Safety data should be consulted for handling, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken during its use in laboratory or industrial settings.

1-(9H-fluoren-3-yl)ethanone

1-(9H-fluoren-3-yl)ethanon, auch bekannt als Fluorenylacetone, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylgruppe enthält, die an eine Aceton-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Fluorenylrings, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Die Anwesenheit der Ketongruppe (–C=O) in ihrer Struktur verleiht ihr eine spezifische Reaktivität, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen. Darüber hinaus kann 1-(9H-fluoren-3-yl)ethanon interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Photochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

55718-48-4: 1-(9H-fluoren-3-yl)ethanon, auch bekannt als Fluorenylacetone, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylgruppe enthält, die an eine Aceton-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Fluorenylrings, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Die Anwesenheit der Ketongruppe (–C=O) in ihrer Struktur verleiht ihr eine spezifische Reaktivität, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen. Darüber hinaus kann 1-(9H-fluoren-3-yl)ethanon interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Photochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 55718-48-4

1-(9H-fluoren-3-yl)ethanon

1-(9H-Fluoren-3-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-FCA71848