CAS 5573-31-9

3-chlor-1,2-dihydroacenaphthylen

Beschreibung:

3-chlor-1,2-dihydroacenaphthylen ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein chloriertes Acenaphthylen-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der Position 3 des Dihydroacenaphthylen-Moiety substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise erscheint sie bei Raumtemperatur als Feststoff und kann je nach Reinheit und kristalliner Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität erhöhen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und möglicherweise in der Entwicklung von Arzneimitteln bei. Darüber hinaus kann sie, wie viele chlorierte Verbindungen, spezifische Umwelt- und Gesundheitsaspekte aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordern. Insgesamt ist 3-chlor-1,2-dihydroacenaphthylen eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihrer strukturellen Zusammensetzung ergeben.

Formel: C₁₂H₉Cl

InChl: InChI=1/C12H9Cl/c13-11-7-5-9-3-1-2-8-4-6-10(11)12(8)9/h1-3,5,7H,4,6H2

SMILES: c1cc2CCc3c(ccc(c1)c23)Cl

Synonyme:

• Acenaphthene, 3-chloro
• Acenaphthylene, 3-chloro-1,2-dihydro-

3-Chloroacenaphthene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5573-31-9

Applications 3-Chloroacenaphthene is a chloro derivative of Acenaphthene (D448330); a polycyclic aromatic hydrocarbon serving as a carcinogenic agent.
References Hansen, B., et al.: Environ. Toxicol. Chem., 18, 772 (1999); Czub, G., et al.: Environ. Sci. Technol., 38, 2406 (2004)

Formel: C₁₂H₉Cl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 188.65

Ref: TR-C353400