CAS 55771-81-8
:Ethyl-3,5-dibrom-4-hydroxybenzoat
Beschreibung:
Ethyl-3,5-dibrom-4-hydroxybenzoat, mit der CAS-Nummer 55771-81-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoatester gehört. Sie weist ein Derivat der Benzoesäure auf, bei dem der Benzolring an den Positionen 3 und 5 mit zwei Bromatomen und an der Position 4 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer ethylester Gruppe. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was auf die hydrophoben Bromsubstituenten und die ethylgruppe zurückzuführen ist. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, indem sie Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und ihr chemisches Verhalten beeinflusst. Ethyl-3,5-dibrom-4-hydroxybenzoat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst häufig Bromierungs- und Veresterungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C9H8Br2O3
InChl:InChI=1/C9H8Br2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RLKDCOVOJVJVFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1
Synonyme:- Ethyl 4-hydroxy-3,5-dibromobenzoate
- Ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoate
- Benzoic acid, 3,5-dibromo-4-hydroxy-, ethyl ester
- NSC 87149
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Ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoate
CAS:Ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoateReinheit:97%Molekulargewicht:323.97g/mol
