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CAS 5580-20-1

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4-thio-2'-desoxyuridin

Beschreibung:
4-thio-2'-desoxyuridin ist ein Nukleosidanalogon der Thymidin, das durch den Austausch eines Schwefelatoms an der 4-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen innerhalb der Nukleinsäurestrukturen. Die Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet und hat potenzielle Anwendungen in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien aufgrund ihrer Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Sie weist eine ähnliche Struktur wie natürliche Nukleoside auf, was es ihr ermöglicht, während der Replikation in die DNA eingebaut zu werden, was zu Störungen der normalen zellulären Prozesse führen kann. Die Anwesenheit der Thiolgruppe kann auch einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften im Vergleich zu ihren nicht-thiolierten Gegenstücken verleihen. Darüber hinaus kann 4-thio-2'-desoxyuridin phosphoryliert werden, um seine Triphosphatform zu bilden, die für seine biologische Aktivität unerlässlich ist. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie und bietet Einblicke in die Funktion von Nukleinsäuren und potenzielle therapeutische Wege.
Formel:C9H12N2O4S
InChl:InChI=1/C9H12N2O4S/c12-4-6-5(13)3-8(15-6)11-2-1-7(16)10-9(11)14/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,16)/t5-,6+,8+/m0/s1
Synonyme:
  • 4-Thiodeoxyuridine
  • Nsc 517771
  • Uridine, 2'-deoxy-4-thio-
  • 7-methyl-2-thiophen-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  • 1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  • 4-Thio-2'-deoxyuridine
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