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CAS 55822-82-7

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Benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-chlor-L-alaninat

Beschreibung:
Benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-chlor-L-alaninat, mit der CAS-Nummer 55822-82-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine Benzylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und ein Chlorsubstituent auf dem Alanin-Rückgrat, der ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese verwendet wird, da sie die Aminogruppe während chemischer Reaktionen schützen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Chlorgruppe eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C18H18ClNO4
InChl:InChI=1/C18H18ClNO4/c19-11-16(17(21)23-12-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)24-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)[C@H](CCl)N=C(O)OCc1ccccc1
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