(2Z)-3-chlorobut-2-enoic acid, also known as 3-chloro-2-butenoic acid, is an organic compound characterized by its unsaturated carboxylic acid structure. It features a double bond between the second and third carbon atoms, with a chlorine substituent at the third carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The Z configuration indicates that the highest priority substituents on the double bond are on the same side, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. It is used in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. As with many chlorinated compounds, it may exhibit biological activity, and safety precautions should be taken when handling it due to potential toxicity. Its reactivity is influenced by the presence of both the double bond and the electronegative chlorine atom, making it a versatile compound in organic synthesis.

(2Z)-3-chlorobut-2-enoic acid

(2Z)-3-Chlorbut-2-ensäure, auch bekannt als 3-Chlor-2-butensäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, mit einem Chlorersatz am dritten Kohlenstoff. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Z-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität an der Doppelbindung auf derselben Seite liegen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sie wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, und es sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität gehandhabt wird. Ihre Reaktivität wird sowohl durch die Doppelbindung als auch durch das elektronegative Chloratom beeinflusst, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese macht.

55831-56-6: (2Z)-3-Chlorbut-2-ensäure, auch bekannt als 3-Chlor-2-butensäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, mit einem Chlorersatz am dritten Kohlenstoff. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Z-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität an der Doppelbindung auf derselben Seite liegen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sie wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, und es sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität gehandhabt wird. Ihre Reaktivität wird sowohl durch die Doppelbindung als auch durch das elektronegative Chloratom beeinflusst, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese macht.

CAS 55831-56-6

(2Z)-3-Chlorbut-2-ensäure