CAS 5585-96-6
:4-Indolylacetat
Beschreibung:
4-Indolylacetat, mit der CAS-Nummer 5585-96-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine Indolringstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Acetatgruppe, die an der 4-Position des Indols angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan, während sie in Wasser weniger löslich ist. 4-Indolylacetat ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sie kann auch als Vorläufer bei der Synthese anderer Indolderivate dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C10H9NO2
InChl:InChI=1/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3
SMILES:CC(=O)Oc1cccc2c1cc[nH]2
Synonyme:- 4-Indoxyl acetate
- 1H-indol-4-yl acetate
- 4-Acetoxyindole
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
1H-Indol-4-yl acetate
CAS:Formel:C10H9NO2Reinheit:98.0%Farbe und Form:Solid, Powder or Crystalline Powder or SolidMolekulargewicht:175.1874-Acetoxyindole
CAS:<p>4-Acetoxyindole</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:98%Farbe und Form: light beige solidMolekulargewicht:175.18g/mol4-Acetoxyindole
CAS:<p>4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:175.18 g/mol4-Acetoxyindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Acetoxyindole is a useful intermediate for organic synthesis of Psilocine and Psilocine analogs.<br>References Julia, M., et al.: Chimica Therapeutica, 5, 279 (1970); Repke, D. B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 14, 71 (1977)<br></p>Formel:C10H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:175.184-Acetoxyindole
CAS:<p>Please enquire for more information about 4-Acetoxyindole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:175.19 g/mol




