CAS 55854-43-8
:2-Thiophensulfonamid, 5-bromo-N-phenyl-
Beschreibung:
2-Thiophensulfonamid, 5-bromo-N-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Sulfonamidfunktion und eines Bromatoms an der Position 5 des Thiophens gekennzeichnet ist. Die Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und trägt oft zur biologischen Aktivität von Verbindungen bei. Die an den Stickstoff des Sulfonamids gebundene Phenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Mittel hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren Studien abhängen würden. Das Vorhandensein von Brom kann auch einzigartige Reaktivitätsmuster einführen, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, die Löslichkeit, Stabilität und potenzielle Toxizität der Verbindung in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C10H8BrNO2S2
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ES9-17
CAS:ES9-17, an ES9 analog, blocks clathrin-mediated endocytosis and impairs Arabidopsis root growth, affecting FM4-64 and transferrin uptake.Formel:C10H8BrNO2S2Reinheit:99.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:318.21ES9-17
CAS:<p>Inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME) and ligand to the clathrin heavy chain (CHC). ES9-17 is an inhibitor of the CHC function with EC50 of 13 μM in plant model Arabidopsis thaliana. ES9-17 is a non-protonophoric CME inhibitor and it does not alter the cytoplasmic pH levels substantially. In a mammalian cell line HeLa, ES9-17 reduced the uptake of transferrin, which is a CME-driven process.</p>Formel:C10H8BrNO2S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:318.21 g/mol



