4-Acetyl-3-methylbenzoic acid, also known by its CAS number 55860-36-1, is an aromatic carboxylic acid characterized by the presence of both an acetyl group and a methyl group on a benzoic acid framework. This compound features a benzene ring substituted at the 4-position with an acetyl group (–COCH₃) and at the 3-position with a methyl group (–CH₃), contributing to its unique chemical properties. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, but its solubility in water is limited due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The presence of the carboxylic acid functional group allows it to participate in acid-base reactions, making it a weak acid. Its structure can influence its reactivity, stability, and potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science. Additionally, the compound may exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, aiding in its identification and analysis.

4-acetyl-3-methylbenzoic acid

4-Acetyl-3-methylbenzoesäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 55860-36-1, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylgruppe als auch einer Methylgruppe auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 4 mit einer Acetylgruppe (–COCH₃) und an der Position 3 mit einer Methylgruppe (–CH₃) substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch ist ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion ermöglicht es ihr, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einer schwachen Säure macht. Ihre Struktur kann ihre Reaktivität, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Analyse helfen.

55860-36-1: 4-Acetyl-3-methylbenzoesäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 55860-36-1, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylgruppe als auch einer Methylgruppe auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 4 mit einer Acetylgruppe (–COCH₃) und an der Position 3 mit einer Methylgruppe (–CH₃) substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch ist ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion ermöglicht es ihr, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einer schwachen Säure macht. Ihre Struktur kann ihre Reaktivität, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Analyse helfen.

CAS 55860-36-1

4-Acetyl-3-methylbenzoesäure

4-Acetyl-3-methylbenzoic acid

Ref: 3D-FCA86036