CAS 55870-50-3
:Bicyclo[2.2.1]heptan-7-methansulfonsäure, 2-brom-4,7-dimethyl-3-oxo-, Ammoniumsalz (1:1), (1R,2R,4S,7S)-
Beschreibung:
Bicyclo[2.2.1]heptan-7-methansulfonsäure, 2-brom-4,7-dimethyl-3-oxo-, Ammoniumsalz (1:1), (1R,2R,4S,7S)-, mit der CAS-Nummer 55870-50-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Das Vorhandensein einer Methansulfonsäuregruppe trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, während die bromo- und keto-funktionellen Gruppen Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Transformationen einführen. Die Ammoniumsalzform zeigt an, dass die Verbindung als kationische Spezies existieren kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Stereochemie, bezeichnet durch die Konfiguration (1R,2R,4S,7S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Reagenz in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften abhängen würden. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.
Formel:C10H18BrNO4S
InChl:InChI=1/C10H15BrO4S.H3N/c1-9-4-3-6(7(11)8(9)12)10(9,2)5-16(13,14)15;/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H,13,14,15);1H3/t6-,7+,9+,10?;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=GFBVBBRNPGPROZ-ORUKMIDOSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)[C@]1(C)[C@@]2(C)C(=O)[C@H](Br)[C@@]1(CC2)[H].N
Synonyme:- ((1S)-(endo,anti))-(-)-3-bromocamphor-8-sulfonic
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