CAS 5588-87-4
:1H-Benz[e]indol-1,2(3H)-dion
Beschreibung:
1H-Benz[e]indol-1,2(3H)-dion, mit der CAS-Nummer 5588-87-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Indol- und Diketonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen an ein Indol-Fragment gefügten Benzolring auf, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (Ketonen) an den Positionen 1 und 2 der Indolstruktur erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach Reinheit und spezifischer Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der organischen Synthese. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld des Moleküls beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C12H7NO2
InChl:InChI=1S/C12H7NO2/c14-11-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)13-12(11)15/h1-6H,(H,13,14,15)
InChI Key:InChIKey=RVZFBDVLNFODOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C(C=CC2NC1=O)=CC=CC3
Synonyme:- 1H-Benz[e]indole-1,2(3H)-dione
- 1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
- 3H-Benz[e]indole-1,2-dione
- 4,5-Benzoisatin
- Benz[e]indoline-1,2-dione
- Benzo[e]isatin
- β-Naphthisatin
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1H-Benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
CAS:1H-Benzo[e]indole-1,2(3H)-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:197.19g/mol



