3,6-Dibromo-4-pyridazinamine is a chemical compound characterized by its pyridazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at the 1 and 2 positions. The presence of bromine substituents at the 3 and 6 positions contributes to its reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents. Its structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the amino group at the 4 position enhances its nucleophilicity, which can be advantageous in synthetic reactions. Additionally, the bromine atoms can serve as sites for further functionalization, enabling the development of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 3,6-Dibromo-4-pyridazinamine is a versatile compound with significant potential for research and application in various chemical domains.

3,6-Dibromo-4-pyridazinamine

3,6-Dibromo-4-pyridazinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 6 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der Position 4 erhöht ihre Nucleophilität, was in synthetischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus können die Bromatome als Stellen für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung komplexerer Moleküle ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3,6-Dibromo-4-pyridazinamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial für Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

55928-87-5: 3,6-Dibromo-4-pyridazinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 6 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der Position 4 erhöht ihre Nucleophilität, was in synthetischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus können die Bromatome als Stellen für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung komplexerer Moleküle ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3,6-Dibromo-4-pyridazinamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial für Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 55928-87-5

3,6-Dibromo-4-pyridazinamin