CAS 55942-40-0

2,4-diethyl 1H-pyrrol-2,4-dicarboxylat

Beschreibung:

2,4-Diethyl-1H-Pyrrol-2,4-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Diese Verbindung weist zwei Ethylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolrings angebracht sind, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatestergruppen an den Positionen 2 und 4 erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Diethyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

CAS: 55942-40-0

Formel: C₁₀H₁₃NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 211.2145

Ref: IN-DA00DK0L

Diethyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

CAS: 55942-40-0

Diethyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 211.21g/mol

Ref: 54-OR90171

DIETHYL 1H-PYRROLE-2,4-DICARBOXYLATE

CAS: 55942-40-0

Formel: C₁₀H₁₃NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 211.217

Ref: 10-F304380

diethyl 1h-pyrrole-2,4-dicarboxylate

CAS: 55942-40-0

Diethyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate is a reactive and nucleophilic substituent that is used in organic synthesis. It has been shown to undergo substitution reactions with various functional groups, such as alcohols and amines. This compound can also be conjugated with other molecules, such as amino acids. Diethyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate is synthesized from pyrrole and diethyl malonate. It has been shown to have optimal activity against caco-2 cells when substituted for the 2,4-dimethoxybenzaldehyde component of the substrate.

Formel: C₁₀H₁₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 211.22 g/mol

Ref: 3D-FCA94240