CAS 55968-16-6

1H-Indol,2-(2-thienyl)-

Beschreibung:

1H-Indol, 2-(2-Thienyl)-, mit der CAS-Nummer 55968-16-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Indol-Moiety und einem Thiophen-Ring besteht. Der Indol-Teil ist ein fünfgliedriger Ring, der Stickstoff enthält, während das Thiophen ein fünfgliedriger Ring ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für heterocyclische aromatische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen. Sie wird häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Fähigkeit, π-Stapelinteraktionen zu bilden, untersucht. Die Anwesenheit des Thiophenrings kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung verbessern, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese Fluoreszenz oder andere optische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können.

Formel: C₁₂H₉NS

Synonyme:

• 2-(2-Thienyl)-1H-indole
• 2-(2-Thienyl)indole

2-Thiophen-2-yl-indole

CAS: 55968-16-6

Formel: C₁₂H₉NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.2716

Ref: IN-DA00DELS

2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

CAS: 55968-16-6

2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 199.27g/mol

Ref: 54-OR94342

2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

CAS: 55968-16-6

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 199.27000427246094

Ref: 10-F239746

2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

CAS: 55968-16-6

2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is a reagent that can be used in the screening of potential anticancer drugs. The compound has been shown to inhibit the growth of cultured human cancer cells by inhibiting the synthesis of DNA. This inhibition is due to its ability to interact with hydrogen bonds and hydrophobic interactions, which are key players in biological activity. 2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is potent against tumor cells and has been shown to have antiangiogenic effects on endothelial cells. This compound also inhibits transcription, leading to an increased number of transcripts.

Formel: C₁₂H₉NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 199.27 g/mol

Ref: 3D-FCA96816