CAS 5598-15-2

Chlorpyrifos-Oxon

Beschreibung:

Chlorpyrifos-Oxon, mit der CAS-Nummer 5598-15-2, ist eine organophosphorverbindung, die als potentes Insektizid dient und ein Metabolit von Chlorpyrifos ist. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Acetylcholinesterase zu hemmen, ein Enzym, das für das ordnungsgemäße Funktionieren des Nervensystems bei Insekten entscheidend ist, was zu Lähmung und Tod führt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und geruchlose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Chlorpyrifos-Oxon ist bekannt für seine hohe Toxizität gegenüber einer Vielzahl von Nichtzielorganismen, einschließlich Menschen, was erhebliche Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufgeworfen hat. Seine Persistenz in der Umwelt kann zu einer Bioakkumulation in der Nahrungskette führen. Regulierungsbehörden in verschiedenen Ländern haben Beschränkungen oder Verbote für seine Verwendung aufgrund seiner potenziellen negativen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und Ökosysteme verhängt. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Anwendung sind entscheidend, um die Risiken im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber diesem Chemikalie zu mindern.

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

InChl: InChI=1S/C9H11Cl3NO4P/c1-3-15-18(14,16-4-2)17-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OTMOUPHCTWPNSL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=N1)(OCC)(OCC)=O

Synonyme:

• 2-Pyridinol, 3,5,6-trichloro-, diethyl phosphate (ester)
• 3,5,6-Trichloro-2-pyridyl diethyl phosphate
• Chloropyrifos oxon
• Chlorpyrifos oxon
• Chlorpyrifos-ethyl oxon
• Chlorpyrifoxon
• Chlorpyriphoxon
• Diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridinyl phosphate
• Diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphate
• Diethyl-3,5,6-trichlor-2-pyridinylphosphat
• Dursban oxygen analog
• Dursbanoxon
• Fospirate-ethyl
• O,O-Diethyl O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphate
• O-(3,5,6-Trichloro-2-pyridinyl) O,O-diethyl phosphate
• Phosphate de diéthyle et de 3,5,6-trichloro-2-pyridinyle
• Phosphoric Acid, Diethyl 3,5,6-Trichloro-2-Pyridinyl Ester
• Phosphoric acid, diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridinyl ester (9CI)

Chlorpyrifos-oxon

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5598-15-2

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 334.52

Ref: 04-C11603000

Chlorpyrifos Oxon

CAS: 5598-15-2

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Molekulargewicht: 334.51

Ref: 4Z-C-234

Chlorpyrifos Oxon

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5598-15-2

Stability Moisture Sensitive
Applications Chlorpyrifos Oxon is a metabolite of Chlorpyrifos (C425300) in human.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Atterberry, T., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 147, 411 (1997), Karanth, S., et al.: Toxicol. Sci., 58, 282 (2000), Barter, Z., et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 2405 (2008),

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 334.52

Ref: TR-C425320

Chlorpyrifos oxon

CAS: 5598-15-2

Chlorpyrifos oxon is a site-specific acetylcholinesterase inhibitor that is used as a sample preparation chemical for the analysis of fatty acids, hydroxyl groups, and pharmacological agents. Chlorpyrifos oxon can be used to study the effects of sublethal doses on probiotic bacteria. It has been found that chlorpyrifos oxon inhibits the activity of human serum acetylcholinesterase by binding to its active site with high affinity. The inhibition of acetylcholinesterase by chlorpyrifos oxon prevents the hydrolysis of acetylcholine at cholinergic synapses in the brain and peripheral nervous system. This leads to accumulation of acetylcholine and an increase in stimulation of postsynaptic receptors, resulting in increased transmission across neuronal synapses. Chlorpyrifos oxon also is known to have immunomodulatory properties and has been shown to stimulate

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 334.52 g/mol

Ref: 3D-FC20412

Chlorpyrifos-oxon

CAS: 5598-15-2

Chlorpyrifos-oxon, an active metabolite of Chlorpyrifos, is a potent phosphorylating agent that significantly inhibits AChE activity and induces cross-linking between tubulin subunits, thereby disrupting microtubule function [4].

Formel: C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 334.52

Ref: TM-T40642