3-(4-Chlorophenyl)piperidine, identified by its CAS number 55989-13-4, is a chemical compound characterized by a piperidine ring substituted with a 4-chlorophenyl group. This structure imparts specific properties to the compound, including its potential as a pharmacological agent. The presence of the chlorine atom on the phenyl ring can influence the compound's lipophilicity and biological activity, making it relevant in medicinal chemistry. Typically, piperidine derivatives exhibit a range of biological activities, including analgesic and antidepressant effects. The compound is likely to be a solid at room temperature and may have moderate solubility in organic solvents. Its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be used in research related to drug development or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

3-(4-chlorophenyl)piperidine

3-(4-chlorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 55989-13-4, ist eine chemische Verbindung, die durch einen mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung spezifische Eigenschaften, einschließlich ihres Potenzials als pharmakologisches Mittel. Die Anwesenheit des Chloratoms im Phenylring kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Typischerweise zeigen Piperidinderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich schmerzlindernder und antidepressiver Wirkungen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese und Charakterisierung erfordern Standardtechniken der organischen Chemie und sie könnte in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

55989-13-4: 3-(4-chlorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 55989-13-4, ist eine chemische Verbindung, die durch einen mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung spezifische Eigenschaften, einschließlich ihres Potenzials als pharmakologisches Mittel. Die Anwesenheit des Chloratoms im Phenylring kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Typischerweise zeigen Piperidinderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich schmerzlindernder und antidepressiver Wirkungen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese und Charakterisierung erfordern Standardtechniken der organischen Chemie und sie könnte in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 55989-13-4

3-(4-chlorphenyl)piperidin

3-(4-Chlorophenyl)piperidine

Ref: IN-DA00DD6M

3-(4-Chlorophenyl)piperidine

Ref: 10-F218862