CAS 5599-71-3
:3,6-dichlor-9H-carbazol
Beschreibung:
3,6-dichlor-9H-carbazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Carbazol-Rückgrat mit Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 6 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine kristalline Form. Sie ist bekannt für ihre relativ hohe thermische Stabilität und kann in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Dichlormethan löslich sein, ist jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Anwesenheit von Chloratomen verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und als potenzielles Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen und Pigmenten, von Interesse macht. Darüber hinaus kann 3,6-dichlor-9H-carbazol photolumineszente Eigenschaften aufweisen, die in optoelektronischen Geräten von Vorteil sein können. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C12H7Cl2N
InChl:InChI=1/C12H7Cl2N/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6,15H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c1cc(ccc1[nH]2)Cl
Synonyme:- 3,6-Dichlorocarbazole
- 9H-carbazole, 3,6-dichloro-
- Carbazole, 3,6-dichloro-
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3,6-Dichlorocarbazole
CAS:Formel:C12H7Cl2NReinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:236.103,6-Dichloro-9H-carbazole
CAS:Formel:C12H7Cl2NReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.09673,6-dichloro-9H-carbazole
CAS:Reinheit:96.0%Farbe und Form:Solid, White to slightly pale reddish yellow powderMolekulargewicht:236.100006103515623,6-Dichlorocarbazole
CAS:<p>3,6-Dichlorocarbazole is a potential mechanism that has been shown to be degradable in chlorine. The median concentration of 3,6-dichlorocarbazole in the dry weight of marine organisms is 0.0007% and it reacts at an average rate of 10%. 3,6-Dichlorocarbazole has been observed to have anthropogenic origins and can be found in low concentrations in the environment. There are four isomers that are produced by this reaction: 2,4-, 2,5-, 2,6-, and 3,4-dichlorocarbazole. <br>3,6-Dichlorocarbazole has been shown to cause functional changes in organisms due to its effects on gene transcription. This chemical has been shown to alter the transcriptomic profile of a number of gene families involved with cellular stress response pathways in both aquatic invertebrates and fish.</p>Formel:C12H7Cl2NReinheit:Min. 96 Area-%Molekulargewicht:236.1 g/mol




