CAS 56-09-7

2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinon

Beschreibung:

2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinon, auch bekannt als Allopurinol, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Hydroxylgruppen enthält. Diese Verbindung wird hauptsächlich als Inhibitor der Xanthinoxidase anerkannt, was sie bedeutend für die Behandlung von Gicht und bestimmten Arten von Nierensteinen macht, indem sie die Produktion von Harnsäure reduziert. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in Wasser und Alkohol löslich ist, und zeigt einen Schmelzpunkt, der je nach Reinheit variiert. Das Vorhandensein der Amino- und Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität bei. In Bezug auf die Sicherheit ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei einigen Personen Nebenwirkungen, einschließlich allergischer Reaktionen, verursachen kann. Insgesamt ist 2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinon ein wichtiger pharmazeutischer Wirkstoff mit spezifischen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von Hyperurikämie.

Formel: C₄H₅N₃O₂

InChl: InChI=1S/C4H5N3O2/c5-4-6-2(8)1-3(9)7-4/h1H,(H4,5,6,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=AUFJTVGCSJNQIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(O)N=C(N)N1

Synonyme:

• 2-Amino-4,6-dihydroxypyridimine
• 2-Amino-4,6-dioxypyrimidine
• 2-Amino-4,6-pyrimidinediol
• 2-Amino-4,6-pyrimidinedione
• 2-Amino-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• 2-Amino-6-hydroxy-1,4-dihydropyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-1H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
• 4(3H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
• 4,6-Dihydroxy-2-aminopyrimidine
• 4,6-Pyrimidinediol, 2-amino-
• NSC 15920
• NSC 18692

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 98%

CAS: 56-09-7

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Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream or pale yellow to pale pink, Powder

Molekulargewicht: 127.10

Ref: 02-A11813

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.1014

Ref: IN-DA003GEO

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Formel: C₄H₅N₃O₂

Molekulargewicht: 127.10

Ref: 7W-GK3757

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 127.10

Ref: 3B-A1099

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 127.1014g/mol

Ref: 54-OR11291

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.103

Ref: 10-F036340

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2

Kontrolliertes Produkt

CAS: 56-09-7

Applications 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2 is an intermediate in the production of antimicrobial guanylsulfonamides.
References Barrett, O., et al.: ChemBioChem., 7, 1882 (2006), Patel, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6610 (2007), Gasser, L., et al.: Environ. Sci. Technol., 41, 2445 (2007)

Formel: C₂C₂H₅N₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 129.087

Ref: TR-A604932

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine is a chemical compound that is used in the synthesis of pemetrexed. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in cell culture by cross-coupling with nitrogen atoms in DNA and thereby inhibiting replication. 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine also reacts with halides to form reaction intermediates that are capable of reacting with hydrogen bonds and other functional groups. This chemical compound has been shown to have radical scavenging activities in acidic environments and vibrational properties.

Formel: C₄H₅N₃O₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 127.1 g/mol

Ref: 3D-FA17555