CAS 56-91-7
:4-(Aminomethyl)benzoesäure
Beschreibung:
4-(Aminomethyl)benzoesäure, auch bekannt als p-Aminobenzylcarbonsäure, ist eine aromatische Aminosäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff und ist in Wasser löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie hat einen Schmelzpunkt, der je nach Reinheit und Form variiert, und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Chemie. Die Aminogruppe kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Amiden und Kupplungsreaktionen, was sie in synthetischen Wegen vielseitig macht. Darüber hinaus kann 4-(Aminomethyl)benzoesäure biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre CAS-Nummer, 56-91-7, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert.
Formel:C8H9NO2
InChl:InChI=1S/C8H9NO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=QCTBMLYLENLHLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=C(CN)C=C1
Synonyme:- 4-(Aminomethyl)benzoic acid
- 4-Carboxybenzylamine
- Benzoic acid, 4-(aminomethyl)-
- Benzylamine-4-carboxylic acid
- Gumbix
- NSC 41629
- Pamba
- Styptopur
- p-(Aminomethyl)benzoic acid
- p-Carboxybenzylamine
- p-Toluic acid, α-amino-
- α-Amino-p-toluic acid
- 4-Aminomethylbenzoic acid
- 4-CARBOXYLBENZYLAMINE
- H-4-AMB-OH
- AMINOMETHYL BENZOIC ACID
- NH2-CH2-PH(4)-COOH
- H-(4)AMBZ-OH
- Aminomethylbenzoic acid CP2000
- TIMTEC-BB SBB006704
- Benzoic acid, 4-(aminomethyl)-(9CI)
- -Amino-p-toluicacid
- 4-Aminomethylbenzonium acid
- p-Aminomethylbenzoic
- 4-(AMINOMETHYL)BENZOIC ACIDTRANEXAMIC ACID
- RARECHEM AL BW 0005
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4-(Aminomethyl)benzoic acid, 97%
CAS:<p>4-(Aminomethyl)benzoic acid acts as an unnatural amino acid derivative. It is also used as a type 2 antifibrinolytic agent. Further, it reacts with 2-methyl-isothiourea sulfate to prepare 4-guanidinomethylbenzoic acid. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Ae</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:White to cream, PowderMolekulargewicht:151.174-(Aminomethyl)Benzoic Acid
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.16264-(Aminomethyl)benzoic acid
CAS:4-(Aminomethyl)benzoic acid (PAMBA), an antifibrinolytic, is an unnatural amino acid derivative.Formel:C8H9NO2Reinheit:99.55% - 99.64%Farbe und Form:White To Light Yellow Crystal PowderMolekulargewicht:151.16Tranexamic Acid EP Impurity D
CAS:Formel:C8H9NO2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:151.174-(Aminomethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:151.164-(Aminomethyl)benzoic acid
CAS:4-(Aminomethyl)benzoic acidFormel:C8H9NO2Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:151.16g/mol4-(Aminomethyl)benzoic Acid
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:151.174-Aminomethylbenzoic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.164-(Aminomethyl)benzoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Tranexamic EP Impurity D<br>Applications 4-(Aminomethyl)benzoic Acid (Tranexamic EP Impurity D) is a type 2 antifibrinolytic agent.<br>References Markwardt, F., et al.: Prog. Fibrinolysis. 5, 178 (1981); Markswardt, F.. et al.: Thrombosis. Res., 9, 143 (1976);<br></p>Formel:C8H9NO2Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:151.164-Aminomethylbenzoic acid
CAS:<p>4-Aminomethylbenzoic acid (4AMBA) is a metabolite that is formed from the amino acid methionine. It has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells in vitro and in vivo. 4-Aminomethylbenzoic acid inhibits the activity of polymerase chain reaction (PCR), which is an enzyme that catalyzes DNA replication. The hydroxyl group on 4-aminomethylbenzoic acid reacts with one of the phosphate groups on DNA, forming a covalent bond and inhibiting DNA synthesis. This inhibition occurs at the step called initiation, where DNA synthesis begins by binding of RNA polymerase to a specific sequence of DNA. In addition, 4-aminomethylbenzoic acid also inhibits the activity of x-ray diffraction data, which is an enzyme that catalyzes RNA transcription. Histological analysis shows that 4-aminomethylbenzoic acid causes congestive heart</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:151.16 g/mol4-(Aminomethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.165













