5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, diphenylmethyl ester, (6R,7R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure that incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity. The presence of an amino group enhances its potential for forming hydrogen bonds, influencing its solubility and interaction with biological systems. The chloromethyl group may provide sites for further chemical modification or reactivity. As a diphenylmethyl ester, it exhibits properties typical of esters, such as lower polarity compared to acids, which can affect its pharmacokinetics if considered for medicinal applications. The stereochemistry indicated by (6R,7R)- suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly impact the compound's biological activity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and potentially in the development of therapeutic agents.

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, diphenylmethyl ester, (6R,7R)-

5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]okt-2-en-2-Carbonsäure, 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-, Diphenylmethylester, (6R,7R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Chloromethylgruppe kann Stellen für weitere chemische Modifikationen oder Reaktivität bieten. Als Diphenylmethylester zeigt sie typische Eigenschaften von Estern, wie eine geringere Polarität im Vergleich zu Säuren, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann, wenn sie für medizinische Anwendungen in Betracht gezogen wird. Die durch (6R,7R)- angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und potenziell in der Entwicklung therapeutischer Mittel.

56040-80-3: 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]okt-2-en-2-Carbonsäure, 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-, Diphenylmethylester, (6R,7R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Chloromethylgruppe kann Stellen für weitere chemische Modifikationen oder Reaktivität bieten. Als Diphenylmethylester zeigt sie typische Eigenschaften von Estern, wie eine geringere Polarität im Vergleich zu Säuren, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann, wenn sie für medizinische Anwendungen in Betracht gezogen wird. Die durch (6R,7R)- angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und potenziell in der Entwicklung therapeutischer Mittel.

CAS 56040-80-3

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, Diphenylmethylester, (6R,7R)-

Ceftolozane Impurity 9

Ref: 4Z-C-264011