1H-1,4-Benzodiazepine-3-carboxylic acid, 7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, methyl ester, commonly referred to by its CAS number 5606-56-4, is a chemical compound belonging to the benzodiazepine class. This compound features a benzodiazepine core structure, characterized by a fused benzene and diazepine ring, which contributes to its pharmacological properties. The presence of a carboxylic acid moiety and a methyl ester indicates potential for reactivity and solubility in organic solvents. The chloro and phenyl substituents enhance its biological activity and may influence its interaction with various biological targets. Typically, benzodiazepines exhibit anxiolytic, sedative, and muscle relaxant effects, and this compound may share similar properties. Its molecular structure suggests it could be of interest in medicinal chemistry for developing therapeutic agents. However, specific biological activities, safety profiles, and regulatory status would require further investigation through empirical studies and literature review.

1H-1,4-Benzodiazepine-3-carboxylic acid,7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, methyl ester

1H-1,4-Benzodiazepin-3-carbonsäure, 7-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 5606-56-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine Benzodiazepin-Grundstruktur auf, die durch einen fusionierten Benzol- und Diazepinring gekennzeichnet ist, was zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und eines Methylesters weist auf ein Potenzial für Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hin. Die Chloro- und Phenylsubstituenten erhöhen ihre biologische Aktivität und können ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise zeigen Benzodiazepine anxiolytische, sedative und muskelrelaxierende Wirkungen, und diese Verbindung könnte ähnliche Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie zur Entwicklung therapeutischer Mittel sein könnte. Spezifische biologische Aktivitäten, Sicherheitsprofile und der regulatorische Status würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien und Literaturüberprüfungen erfordern.

5606-56-4: 1H-1,4-Benzodiazepin-3-carbonsäure, 7-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 5606-56-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine Benzodiazepin-Grundstruktur auf, die durch einen fusionierten Benzol- und Diazepinring gekennzeichnet ist, was zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und eines Methylesters weist auf ein Potenzial für Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hin. Die Chloro- und Phenylsubstituenten erhöhen ihre biologische Aktivität und können ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise zeigen Benzodiazepine anxiolytische, sedative und muskelrelaxierende Wirkungen, und diese Verbindung könnte ähnliche Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie zur Entwicklung therapeutischer Mittel sein könnte. Spezifische biologische Aktivitäten, Sicherheitsprofile und der regulatorische Status würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien und Literaturüberprüfungen erfordern.

CAS 5606-56-4

Methylester der 7-chlor-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-carbonsäure

Clorazepic Acid Methyl Ester

Ref: ST-EA-CP-C282002