CAS 56071-71-7

2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone

Beschreibung:

2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone, mit der CAS-Nummer 56071-71-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzothiazol-Einheit und eine Phenylgruppe enthält, die an eine Ketongruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele aromatische Verbindungen typisch ist. Sie kann aufgrund des Vorhandenseins des Benzothiazolrings fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen interessant macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde oder in organischen Leuchtdioden (OLEDs). Die Reaktivität der Verbindung kann durch das Vorhandensein der Carbonylgruppe beeinflusst werden, was eine potenzielle Teilnahme an nucleophilen Additionsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität besitzen, die für pharmazeutische Anwendungen untersucht werden könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₅H₁₁NOS

InChl: InChI=1/C15H11NOS/c17-13(11-6-2-1-3-7-11)10-15-16-12-8-4-5-9-14(12)18-15/h1-9H,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)Cc1nc2ccccc2s1

Synonyme:

• 2-Benzothiazol-2-yl-1-phenyl-ethanone

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one

CAS: 56071-71-7

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 253.32000732421875

Ref: 10-F641595

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one

CAS: 56071-71-7

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one is a selective cyclocondensation agent that can be used in the recycling of organic substances. It has been shown to efficiently catalyze intramolecular and intermolecular cyclocondensation reactions, as well as cleavage and disulfide formation. 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one has an intramolecular cyclocondensation activity with a variety of substrates, including benzene and ethylbenzene. This compound also has an intermolecular cyclocondensation activity with phenols, amines, and carboxylic acids. 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one is selectively active against secondary alcohols.

Formel: C₁₅H₁₁NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 253.32 g/mol

Ref: 3D-GCA07171