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CAS 5609-91-6

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5-bromo-4-chlor-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid

Beschreibung:
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid, mit der CAS-Nummer 5609-91-6, ist eine synthetische Verbindung, die häufig als Substrat in biochemischen Tests verwendet wird, insbesondere bei der Untersuchung der Enzymaktivität. Diese Verbindung weist einen Indolring auf, der für seine aromatischen Eigenschaften und biologische Bedeutung bekannt ist, insbesondere im Kontext von Tryptophan-Derivaten. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Indolring erhöht seine Reaktivität und Spezifität in enzymatischen Reaktionen. Die N-acetyl-β-D-glucosaminid-Gruppe trägt zu seiner Löslichkeit und Interaktion mit Glykosyltransferasen und anderen Enzymen bei, die am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt sind. Diese Verbindung wird häufig in mikrobiologischen Studien verwendet, insbesondere um die Aktivität spezifischer Enzyme in Bakterienkulturen nachzuweisen. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es, als chromogenes oder fluorogenes Substrat zu fungieren, was die Visualisierung der enzymatischen Aktivität durch Farbänderung oder Fluoreszenz erleichtert. Insgesamt ist 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminid ein wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung und Diagnostik.
Formel:C16H18BrClN2O6
InChl:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-6(22)20-13-15(24)14(23)12(5-21)26-16(13)25-11-4-19-10-3-9(18)8(17)2-7(10)11/h2-4,12-16,19,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl)O)O)O
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
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