CAS 56092-81-0
:Ionomycin
Beschreibung:
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, eine Art chemischer Verbindung, die den Transport von Calciumionen über Zellmembranen erleichtert. Es wird aus dem Bakterium *Streptomyces conglobatus* gewonnen und ist bekannt für seine Fähigkeit, die intrazellulären Calciumspiegel zu erhöhen, was verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann, einschließlich der Signaltransduktion und der Muskelkontraktion. Ionomycin ist eine lipophile Verbindung, die es ihm ermöglicht, leicht in lipidmembranen einzudringen. Es zeigt eine hohe Affinität zu Calciumionen, was es in Forschungseinrichtungen nützlich macht, um Calcium-Signalwege zu untersuchen. Darüber hinaus wurde Ionomycin in verschiedenen biologischen Tests und Experimenten eingesetzt, insbesondere in der Immunologie und Zellbiologie, um T-Zellen und andere Immunantworten zu aktivieren. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Bildung von Komplexen mit Calciumionen, die dann durch die Membranen diffundieren und zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumkonzentration führen. Obwohl es wertvolle Anwendungen in der Forschung hat, ist Vorsicht geboten aufgrund seiner starken Auswirkungen auf die zelluläre Calciumhomöostase, die bei hohen Konzentrationen zu Zytotoxizität führen kann.
Formel:C41H72O9
InChl:InChI=1S/C41H72O9/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47)/b13-11+,34-24-/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N
SMILES:C[C@@]1(O[C@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](/C=C/C[C@H](C[C@H](/C(=C/C([C@H](C[C@H](C[C@@H](CCC(O)=O)C)C)C)=O)/O)C)C)C)O)C)O)CC1)[C@@]2(O[C@@]([C@@H](C)O)(C)CC2)[H]
Synonyme:- (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-10,16-docosadienoic acid
- (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-11,19,21-trihydroxy-22-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxo-docosa-10,16-dienoic acid
- 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
- 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[octahydro-5′-(1-hydroxyethyl)-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, [2S-[2α[2′S*,5′R*(S*)],5β(4S*,6R*,8R*,10Z,12S*,14S*,16E,18S*,19S*,20R*,21R*)]]-
- Ionomycin
- Ionomycin free acid
- Ionomycin calcium salt Streptomyces conglobatus
- Ionomycin, Free Acid, Streptomyces conglobatus
- Sq 23377
- [2S-[2α[2′S*,5′R*(S*)],5β(4S*,6R*,8R*,10Z,12S*,14S*,16E,18S*,19S*,20R*,21R*)]]-11,19,21-Trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[octahydro-5′-(1-hydroxyethyl)-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-10,16-docosadienoic acid
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Ionomycin
CAS:Formel:C41H72O9Reinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:Off-white to yellow oil or wax-like materialMolekulargewicht:709.02Ionomycin free acid
CAS:<p>Ionomycin free acid</p>Formel:C41H72O9Reinheit:By hplc: 98.13% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: waxy solidMolekulargewicht:709.00498g/molIonomycin
CAS:<p>Ionomycin is a calcium ionophore and a Ca2+ -binding antibiotic, increases intracellular Ca 2 + to induce cellular responses. High-Quality, Low-Cost!</p>Formel:C41H72O9Reinheit:99.54%Farbe und Form:Pale Yellow OilMolekulargewicht:709.01Ionomycin Free Acid (85%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Ionomycin free acid is a potent and selective calcium ionophore.<br></p>Formel:C41H72O9Reinheit:85%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:709.005Ionomycin
CAS:<p>Ionomycin is an ionophore compound with a mode of action that facilitates calcium ion transport across cell membranes. It is used in research to study calcium signaling and T-cell activation.</p>Formel:C41H72O9Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:709.01 g/mol




