CAS 5610-40-2
:(-)-Securinin
Beschreibung:
(-)-Securinin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus der Pflanze Securinega suffruticosa gewonnen wird, die zur Familie der Euphorbiaceae gehört. Es ist durch seine komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Pyridin- und einen Piperidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich neuroprotektiver Effekte, und wurde auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum bei neurologischen Störungen untersucht. (-)-Securinin ist bekannt dafür, mit verschiedenen Neurotransmittersystemen zu interagieren, insbesondere die GABAergen und glutamatergischen Wege zu beeinflussen, was zu seinen Effekten auf das zentrale Nervensystem beitragen kann. Die Substanz kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Stereochemie ist signifikant, da das (-) Enantiomer die biologisch aktive Form ist. Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften hat (-)-Securinin Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie geweckt, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen klinischen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C13H15NO2
InChl:InChI=1/C13H15NO2/c15-12-7-9-4-5-10-8-13(9,16-12)11-3-1-2-6-14(10)11/h4-5,7,10-11H,1-3,6,8H2/t10-,11-,13?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SWZMSZQQJRKFBP-WZRBSPASSA-N
SMILES:O=C1O[C@@]23[C@@]4(N([C@@](C2)(C=CC3=C1)[H])CCCC4)[H]
Synonyme:- (11aR,11bS)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
- (6R,11aS,11bR)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
- (6S,11aR)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
- (6S,11aR,11bS)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
- 6,10-Methanopyrido[1,2-a]azepine-Δ<sup>9(6</sup><sup>H</sup><sup>),α</sup>-acetic acid, 1,2,3,4,10,10a-hexahydro-10-hydroxy-, γ-lactone
- 8H-6,11b-Methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one, 9,10,11,11a-tetrahydro-, (6S,11aR,11bS)-
- 9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
- NSC 107413
- Securinan-11-one
- Securinin
- l-Securinine
- 6,10-Methanopyrido[1,2-a]azepine-Δ9(6H),α-acetic acid, 1,2,3,4,10,10a-hexahydro-10-hydroxy-, γ-lactone
- Securinine, (-)-
- Securinine
- 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro-10-hydroxy-
- SECURININE(RG)
- Securinan-11-on
- SECURAN-11-ONE
- (2β,7S,9S)-Securinan-11-one
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(6S,11Ar,11Bs)-9,10,11,11A-Tetrahydro-8H-6,11B-Methanofuro[2,3-C]Pyrido[1,2-A]Azepin-2(6H)-One
CAS:(6S,11Ar,11Bs)-9,10,11,11A-Tetrahydro-8H-6,11B-Methanofuro[2,3-C]Pyrido[1,2-A]Azepin-2(6H)-OneReinheit:95%Molekulargewicht:217.26g/molSecurinine
CAS:Securinine, a GABAA receptor antagonist, enhances macrophage clearance of phase II C. burnetii: comparison with TLR agonists. It is alsoia promising new monocytic differentiation inducing agent for Acute Myeloid Leukemia (AML). Securinine shows antifungal activity against some plant pathogenic fungi.Formel:C13H15NO2Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:217.268(-)-Securinine
CAS:<p>(-)-Securinine (Securinine) is plant-derived alkaloid and also a GABAA receptor antagonist.</p>Formel:C13H15NO2Reinheit:99.58% - 99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.26Securinine
CAS:<p>Securinine is an alkaloid compound, which is naturally derived from the plant Securinega suffruticosa. This alkaloid is known for its diverse biological activities, primarily attributed to its interaction with neurotransmitter systems. The mode of action of securinine involves modulation of the central nervous system, where it acts as a GABA receptor antagonist. By inhibiting the action of gamma-aminobutyric acid, securinine can influence neuronal excitability and has been studied for its neurostimulant properties.</p>Formel:C13H15NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.26 g/molSecurinine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Extracted from leaves and roots of Securinega suffruticosa Rehder. The most widely studied of these alkaloids, Securinine, is a specific GABA receptor antagonist and has been found to have significant in vivo CNS activity.<br>References Friess, S.L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 3, 347 (1961)<br></p>Formel:C13H15NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:217.26








