CAS 5611-64-3

6-chlor-2-methyl-3-[(prop-2-en-1-ylsulfanyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid 1,1-dioxid

Beschreibung:

6-chlor-2-methyl-3-[(prop-2-en-1-ylsulfanyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 5611-64-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiadiazin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit eines Chloratoms und einer Methylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Die Prop-2-en-1-ylsulfanyl-Gruppe führt zusätzliche Reaktivität ein und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Dihydroform der Verbindung zeigt an, dass sie eine gesättigte Ringstruktur hat, die ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

Formel: C₁₂H₁₆ClN₃O₄S₃

InChl: InChI=1/C12H16ClN3O4S3/c1-3-4-21-7-12-15-9-5-8(13)10(22(14,17)18)6-11(9)23(19,20)16(12)2/h3,5-6,12,15H,1,4,7H2,2H3,(H2,14,17,18)

Synonyme:

• 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-[(2-propenylthio)methyl]-, 1,1-dioxide

Methalthiazide

CAS: 5611-64-3

Methalthiazide enhances the activity of natural agonists of AMPA receptors and can be utilized in schizophrenia research.

Formel: C₁₂H₁₆ClN₃O₄S₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 397.92

Ref: TM-T203373