CAS 56124-62-0
:Valrubicin
Beschreibung:
Valrubicin, mit der CAS-Nummer 56124-62-0, ist ein Derivat der Anthracycline, das hauptsächlich zur Behandlung von Blasenkrebs eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, in die DNA einzufügen, wodurch die Synthese von DNA und RNA gehemmt wird, was letztendlich zum Zelltod führt. Valrubicin wird intravesikal verabreicht, was bedeutet, dass es direkt in die Blase geliefert wird, was eine lokale Behandlung mit reduzierter systemischer Toxizität im Vergleich zu anderen chemotherapeutischen Mitteln ermöglicht. Die Verbindung zeigt einen einzigartigen Wirkmechanismus, der die Bildung von freien Radikalen umfasst, was zu seinen zytotoxischen Effekten beiträgt. Valrubicin ist bekannt für seine potenziellen Nebenwirkungen, die lokale Reizungen, Blasenspasmen und systemische Effekte wie Übelkeit und Erbrechen umfassen können. Die Wirksamkeit wird häufig bei Patienten mit oberflächlichen Blasentumoren bewertet und in Betracht gezogen, wenn andere Behandlungsoptionen nicht geeignet sind. Insgesamt stellt Valrubicin einen gezielten Ansatz in der Krebstherapie dar, insbesondere bei Urothelkarzinomen, und hebt die Bedeutung lokalisierter Behandlungsstrategien in der Onkologie hervor.
Formel:C34H36F3NO13
InChl:InChI=1S/C34H36F3NO13/c1-4-5-9-21(40)49-13-20(39)33(47)11-16-24(19(12-33)51-22-10-17(27(41)14(2)50-22)38-32(46)34(35,36)37)31(45)26-25(29(16)43)28(42)15-7-6-8-18(48-3)23(15)30(26)44/h6-8,14,17,19,22,27,41,43,45,47H,4-5,9-13H2,1-3H3,(H,38,46)/t14-,17-,19-,22-,27+,33-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(COC(CCCC)=O)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](NC(C(F)(F)F)=O)[C@H](O)[C@H](C)O5
Synonyme:- AD 32
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, (2S-cis)-
- Antibiotic AD 32
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Valrubicin
CAS:Antibiotics nesoiFormel:C34H36F3NO13Farbe und Form:Orange Red Crystalline PowderMolekulargewicht:723.21387Valrubicin
CAS:Formel:C34H36F3NO13Reinheit:95.0 - 103.0 % (dried basis)Farbe und Form:Orange to orange-red crystalline powderMolekulargewicht:723.64Valrubicin
CAS:<p>Valrubicin (AD-32) (AD 32) inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation (IC50s: 0.85 and 1.25 μM) and has antitumor and anti-inflammatory activity.</p>Formel:C34H36F3NO13Reinheit:98.63%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:723.64Valrubicin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Chemotherapy drug used to treat cancer of the bladder.<br>References Steinberg, G., et al.: J. Urol., 163, 761 (2000); Christmann-Franck, S., et al.: J. Med. Chem., 47, 6840 (2004); McKiernan, J., et al.: J. Clin. Oncol., 24, 3075 (2006); Steinberg, G., et al.: Drug Evaluation, 2, 1009 (2001)<br></p>Formel:C34H36F3NO13Farbe und Form:Red SolidMolekulargewicht:723.64Valrubicin
CAS:<p>Chemotherapy for bladder cancer; semi-synthetic analog of doxorubicin</p>Formel:C34H36F3NO13Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:723.64 g/mol







